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HABLEMOS DE LUPUS
США
Добавлен 25 апр 2017
Hablemos de Lupus es una iniciativa educativa para las personas latinoamericanas con lupus. Nuestra misión es proveer información clara y confiable para ayudar a quienes padecen de esta enfermedad y sus allegados.
Liderado por la Dra. Cristina Drenkard, Profesora Asociada de la Escuela de Medicina de la Universidad Emory y por el Dr. Bernardo Pons-Estel, Reumatólogo, Coordinador del Grupo Latino Americano De Estudio de Lupus (GLADEL), "Hablemos de Lupus" representa el esfuerzo conjunto de expertos en lupus de GLADEL, profesionales de la salud, educadores y comunicadores, líderes de grupos de pacientes con lupus, y pacientes con lupus de toda Latinoamérica.
Hablemos de Lupus esta financiado por ILAR (Liga Internacional de Asociaciones de Reumatología) y cuenta con el patrocinio de PANLAR (Liga Panamericana de Asociaciones de Reumatología).
Liderado por la Dra. Cristina Drenkard, Profesora Asociada de la Escuela de Medicina de la Universidad Emory y por el Dr. Bernardo Pons-Estel, Reumatólogo, Coordinador del Grupo Latino Americano De Estudio de Lupus (GLADEL), "Hablemos de Lupus" representa el esfuerzo conjunto de expertos en lupus de GLADEL, profesionales de la salud, educadores y comunicadores, líderes de grupos de pacientes con lupus, y pacientes con lupus de toda Latinoamérica.
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El papel de la familia en la remisión
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La remisión vista por el paciente
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La remisión es un estado de control de la enfermedad, aquí te la contamos desde la mirada del paciente. #hablemosdelupus #remision #lupus
¿cómo afrontar el LES?
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Afrontar el Lupus es un proceso fundamental para el control de la enfermedad, te mostramos cómo ocurre desde la visión de los pacientes.
Como llevar el tratamiento en el LES
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Sabemos lo importante que es cumplir con el tratamiento y aprender que los cambios en el estilo de vida nos ayudan a sentirnos mejor. En este video veremos como llevar adelante el tratamiento en el LES. #hablemosdelupus
El Lupus visto por un paciente en remisión
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Hoy es el día mundial del lupus. Las experiencias y perspectivas de las personas con lupus son fundamentales para darle visibilidad a esta enfermedad. #hablemosdelupus
Todo inicia en atención primaria | Charla con Ernesto Cairoli | ¿Es Lupus?
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Webinar para médicos de atención primara y profesionales de la salud sobre la importancia de detectar #Lupus a tiempo. El diagnóstico temprano es la clave.
¿Es Lupus? | El diagnóstico temprano es clave
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Medicamentos comúnmente usados para el tratamiento del lupus: Los inmunosupresores
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¿ Cómo debo cuidarme para poder ayudar a mi familiar con lupus ?
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¿ Cómo cuidar a un familiar con lupus ?
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Hablando con la familia y amigos del lupus
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Hablemos de Lupus les desea Felices Fiestas
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¿ Cómo prevenir y controlar las actividad o los brotes de lupus ?
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Próximo sábado 14 de agosto, Congreso Panamericano de Reumatología
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5 Mitos y realidades sobre el lupus
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Mensajes para llevar a casa y Cierre del Primer Simposio Latinoamericano para Pacientes.
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Lupus y Vacunas contra Covid-19, Primer Simposio Latinoamericano “Día Mundial del Lupus”
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Muchas gracias...mil y mil gracias.
Me duele 😢
Tengo lupus eritematoso sistémico me dio Alós 21 años y tengo 68 pues muy fuerte aves quisiera tirar la toalla pero Dios me da la mano
Yo no llevo un tratamiento ya asé 8 años que me dijieron que daba positivo a lupus pero que el que diera positivo no sicnificaba que lo tubiera activado tengo periodos de cansancio y debilidad bajo de peso me da anemia y lo único que me mandan son vitaminas de a monton si me enfermo de gripa tardo casi el mes en que se cure siento que cadabes es mas fuerte mi malestar he vicitado varios doctores y siempre termino resibiendo vitaminas que puedo hacer
Tenguo esos sintomas tendre que ir al doctor es literalmente lo que siento dia a dia dios cuide de toda enfermedad 😢
Pero no lo entiendo como vamos hacer ejercicio si nos duele hasta el alma.... por lo menos ami no puedo abrir completamente ni los dedos sin hablar de rodillas hombros ect.....
Y que pasa cuando tu sistema inmune ataca los medicamentos y los doctores no saben que hacer con mi caso
No hagas cosas buenas q parezcan malas, ni malas q parezcan buenas. En Pro de Los Derechos Humanos: tomar en cuenta y respetar Derechos Humanos; asi como Creencias Religiosas. Saludos. Dios los bendiga. Los Derechos Humanos, se defienden; no se negocían. Favor de compartir. Gracias. No al Bulling, ni al castre. Favor de compartir. Gracias.
Ya hace 3 meses que tengo mucho dolor en mi cuerpo es rígido no puedo llevar una vida tranquila hace 27 años con esta enfermedad Le doy gracias a Dios todos los días y le pido que me las fuerzas para seguir viviendo
Como saber si es lupus o fibromialgia??
el tubo que ir a México para poder sela traer a estados unidos para buscar un mejor tratamiento por que mi esposo y yo tenemos una niña especial
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Mi esposo tiene una hija que tiene lupuz en mexico ella tiene 15 años
Además de Dios, el CDS puede curar el LUPUS en meses. Investiguen.
Que falta de calidad humana de la doctora !!
Tengo 3 días que me siento con mucha fatiga cuerpo pesado mucho sueño solo quiero pasar durmiendo la noche no la siento quiero dormir más yo no soy así soy una persona muy activa no se q puede ser
He visto este video en varias ocasiones. Siempre para recordar. Por que estoy. Sintiéndome como me ; sentido estos días. Mucho dolor de cabeza. Las articulaciones un dolor que solamente Mi Dios todo Poderoso sabe que siento. Y que ese mismo Dios me da las fuerzas cada , día para continuar, esperando su Voluntad en mi 😢😢
Por favor siguen transmitiendo sus opiniones y experiencias para dar más conocimiento a las personas
Muchas gracias! Justo lo que necesitaba, saludos desde Republica Dominicana
Soy Graciela le doy gracias a Dios Él me ayuda en este transito de lupus ni me acuerdo que tengo este diagnóstico lo rechazo en el Nombre de Jesús Tomo hidroxicloroquina 1 x dia hace 11 años nada más Y trato de cuidarme en mi diario andar. Gracias por toda la información que brindan a traves de you tube y hay que aplicar todo los consejos graciassss
Cómo te cuidas aparte de tomar el medicamento?
😮
Me diagnosticaron LUPUS tomaba hidroxocloroquina pero cada vez los dolores articulares eran más fuertes encontré un nuevo trata...autohemoterapia nueve meses estuve sin dolor y sin tomar medicamentos después de 9 meses volvieron los dolores hace 4 semanas retome otra vez el tratamiento y estoy empezando a sentir mejoría 15/6/24
La religión es el opio de los pueblos
Good evening, I have lupus and I have had a lot of pain throughout my body. My rheumatologist says it is now under control but I still feel bad. Sometimes I get desperate de tanto dolor q tengo
A mí me diagnosticaron lupus y realmente no sé si lo tengo. Algún síntoma si que lo tengo, pero por lo que estoy viendo hay otras que no. Puede ser el diagnóstico erróneo ? O no todos los lupus tienen los mismos síntomas.
No todos los lupus tienen los mismos síntomas, hay personas que realmente viven con casi todos los síntomas yhay otras personas que casi no tienen síntomas, también depende mucho de cuanto daño orgánico ya haya causado la enfermedad, ningún caso de lupus es igual
Tengo 50 años tengo lupus y fibrosis. Pulmonar me asfixcio co mi flema q haser
Gracias doctora y doctor , son geniales , soy una paciente de Lupus y otra vez GRACIAS !!!
Yo tu e perdida de la de la sensibilidad en mis piernas asta que se fue por todo mi cuerpo me que en sillas de ruedas por casi 3 meses mi reumatóloga me dijo que tenía fibromialgia y la verdad fue muy difícil porque no me diagnosticaron a tiempo y sufrí muchas caídas me dańe discos y vértebras de mi columna y asta día de hoy no me puedo recuperar ya llevo 3 ańos a si y nunca me an dicho que pasó en realidad yo siento que no me están dando el tratamiento adecuado como debe ser si alguien me puede ayudar por favor
Tanto me identifico 😢
A mí me dio un brote ezquizoide.
Muchas gracias por su excelente información, muy completa y clara de todos los que tenemos lupus; para mí fue duro entender que el Lupus es parte de mi vida y no mi vida entera; una vez que lo entendí lo acepté de mejor manera. Comencé a educarme acerca de mi diagnóstico, como sano, hago yoga, pilates y camino eso me ayuda mucho con mis dolores. Lo que no estoy controlando mucho ahora es mi parte emocional y gracias a su consejo buscaré ayuda con psiquiatría. Gracias!!!
Yo tengo lupus eritematoso Discoide.. Y aunque no es tan severo Si me siento mal.. Tengo 56 Años y tengo 30 años co medicamento.. Siempre tomaré medicamento
Buenas como es la.biopsia de riñón
¡No ma! Ahora todo tiene sentido.
Muchas gracias por sus enseñanzas Dra. Carlota y Dr. Rodriguez.
El Lupus se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤❤
Hola tú te has curado con esto ?
Les faltó una muy importante endocarditis de libman-Sack junto a sus complicaciones
No yo no vine por pa tarea, si me sirve
Osea qe es como diabetes en tonce
Tomo remdios y se mamtiene inactivo él lupus protector gástrico..corticoide poloreimin calcio..igualm 1 vez x año nos trnenos q sacar sangre orina..un abrazo gente
Hay un médico a base de hierbas que puede curarlo de este virus de forma permanente con sus remedios a base de hierbas, Doctor. Ani John en RUclips tiene la cura permanente para erradicar el virus del herpes zóster de forma permanente.
Hay un médico a base de hierbas que puede curarlo de este virus de forma permanente con sus remedios a base de hierbas, Doctor. Ani John en RUclips tiene la cura permanente para erradicar el virus del herpes zóster de forma permanente.
Hay un médico a base de hierbas que puede curarlo de este virus de forma permanente con sus remedios a base de hierbas, Doctor. Ani John en RUclips tiene la cura permanente para erradicar el virus del herpes zóster de forma permanente.
La causa es el estrés y mala alimentación
Bueno hace 6 meses me diagnosticaron lupus y tengo 39 años y mi pareja tiene 24 años y la verdad en los sexual soy muy activa con el diario lo hacemos y no me afecta en nada el lívido conmigo esta bien gracias a dios
Hola buenas tardes! Quiero agradecer la excelente información que la Doctora explica tan claro y la entrevistadora super clara! Febrero/12/2024. Me gustaría compartir mi caso y claro que todos los casos son super diferentes en mi caso fui diagnósticada con Nefritis Lupica sin ningún dolor, sin ningún síntoma de dolor de riñon! Nada relacionado con dolor de mis riñones! Mis síntomas fueron retención de líquido en mi cuerpo, subí 30 libras en una semana! Retención de líquido en estómago, pies cara! Y dolor de articulaciones! Y mucha fatiga, Mi doctor confundió los síntomas con la Tiroides baja y ni me hizo más caso! Seguí con los síntomas de retención de líquido! Y sin ningún dolor de riñones! Hasta que ya no pude más y me fui al Hospital por que que estaba demaciado inchada y en los estudios que me Hicieron me detectaron la Nefritis lupica 4 y 5 ahora gracias a Dios estoy en tratamiento! Y solo espero en Mi Dios que me ayude a salir de esto es algo muy desgastante! Y triste ya que yo no quiero ser una carga para mi familia Dios es quien me da mucha paz y confianza! Jamás le reprocharía. Mi Dios por que Ami! Más bien le pido a Dios que me ayude con salud y fuerza!! Si es difícil aveces pensar en tratamientos, citas, doctores, pero gracias a Dios que y espero es Dios que me ayude! Solo quiero darle ánimos a todos los que estos pasando por esto y que todo lo pongamos en las manos De Dios para que nos ayude!!
Hola doctora disculpa ami me operaron me puedo hacer un in vitro?